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美国主导瑞德西韦开启全球大规模临床试验,结果4月1日揭晓


文章作者:www.vivapinoy.com 发布时间:2020-03-14 点击:789



内布拉斯加州大学医学中心于2月21日注册了一项临床试验,由国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助,在全球50个地方进行瑞特思维二期临床试验。目前,试验中的患者已经开始登记,将招募394名患者。

像目前在中国进行的瑞特思维三期临床试验一样,该试验采用双盲随机对照方法。临床试验时间表显示,试验于2月21日正式开始,预计完成时间为4月1日,这比中国4月27日的致盲时间要早。

"三期临床试验需要更长的时间,因为它们通常需要更大的病例规模和更严格的数据."一名内部人士告诉第一财经记者。

与此同时,2月24日也开始将轻度疾病组的患者纳入在中国进行的瑞特四维临床试验。由于符合中国临床试验要求的新诊断患者数量减少,该临床试验的进展相对缓慢。

世界卫生组织副总干事布鲁斯艾尔沃德博士在中国考察后刚刚返回日内瓦,他在回国后的第一次新闻发布会上说,他从与负责瑞奇威临床试验的曹斌教授的沟通中了解到,临床试验患者入院缓慢主要是由于新病例数量减少,而且这些患者大多自己服用了一些不符合临床试验要求的药物。

First Financial Reporters多次联系曹斌教授的团队,但截至发稿时尚未收到回复。吉利也没有回应第一财经记者关于美国最新临床试验的报道。吉利的股价当天下跌了近4%。

第一位财经记者给内布拉斯加大学医疗中心小组发了一封邮件,该小组负责美国里奇韦的临床试验。截至发表之时,尚未收到任何答复。

艾尔沃德在结束对中国的访问后,对里奇韦公司潜在的抗新型冠状病毒作用表示了信心。他说:“世卫组织认为里奇韦是目前唯一可能有效的药物。我们应该在这种药物的临床试验中优先招募病人。”他还强调,这不仅是中国的事,也是全球的事。

美国卫生部警告了新型冠状病毒在美国传播的风险,并表示美国需要对此做好准备。除了药物临床试验,美国的第一批疫苗也准备在未来几周进入人体试验。

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