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浅谈:关于美国试管婴儿基因检测通过率的问题


文章作者:www.vivapinoy.com 发布时间:2020-02-07 点击:1679



让我们来看看一个现象:如果夫妇已经为不孕做了很长时间的准备或者在治疗后经历了不好的结果,越来越多的家庭会主动了解辅助生殖技术,特别是第三代试管婴儿(怀孕前控制婴儿优生)的临床实施,这满足了越来越多家庭的需求。“试管”可能已经成为现代分娩方式。

据悉,美国第三代试管婴儿的PGS技术经历了多年的发展,并经历了FISH(早期)→ACGH(广泛使用)→NGS(全新)的演变。NGS技术不仅可以判断所有染色体的数量和结构是否有异常,还可以准确地对染色体的微小缺失进行判断,从而保证胚泡的整体健康。

胚泡通过测试的通过率是多少?

关于这个问题,相关专家对相关课题进行了研究,发现:健康胚胎通过基因筛查的概率约为一半。每个客户的具体合格率主要取决于客户制备的胚胎质量。因为每个人的实际情况不同,卵子和精子的质量也不同,形成的胚胎的质量也不同,所以不能一概而论。

胚胎是通过受精以及卵子和精子的发育形成的。因此,基因检测的概率主要与精子和卵子质量有关。如果精子和卵子质量差、活力低或出现染色体异常,就会形成不健康的胚胎,或者在受精和结合过程中容易出现基因表达错误,导致染色体畸变或胚胎发育不良。这种不健康的胚胎通常不会被基因筛选。

我如何保护我孩子的健康?

通过美国第三代试管婴儿技术,在胚泡转移前进行筛查和诊断,选择健康胚泡进行转移,从而更大程度上降低流产率,提高试管成功率,保证婴儿健康,有助于良好的妊娠和优生!

(1)PGS技术提高了成功率,降低了流产率。PGS技术(胚胎移植前的基因筛查)是对培养到第五天的胚泡进行检查,即专家提取胚泡中将来会发育成胎盘的细胞,制作切片,然后进行检查,检查所有23对染色体的结构和数量,分析胚胎是否存在染色体缺失、倒位、复制、易位等不良情况,从而剔除不良胚胎。

(2)PGD技术可以诊断200多种遗传病,避免新生儿缺陷的风险。PGD技术(胚胎移植前的基因诊断)是检测胚胎的基因,看看它们是否携带有导致特定疾病的遗传缺陷或基因突变的基因,诊断胚胎中是否存在异常,然后选择移植的最佳基因,以防止携带隐性遗传疾病的父母将遗传疾病传给下一代。

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