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河北省强化兽药生产监管工作


文章作者:www.vivapinoy.com 发布时间:2020-01-19 点击:1283



为贯彻落实农业部公告第2071号,加强兽药生产监督管理,提高兽药产品质量,保障畜产品质量安全,河北省畜牧兽医局根据《兽药管理条例》等相关法律法规,于2014年7月制定并发布了《河北省兽药生产监督管理办法(试行)》,完善了五项管理制度。

为贯彻农业部公告2071,加强兽药生产监督管理,提高兽药产品质量,确保畜产品质量安全,2014年7月,河北省畜牧兽医局根据《兽药管理条例》等相关法律法规,制定并发布了《河北省兽药生产监督管理办法(试行)》,完善了五项管理制度。

一是实行属地管理制度。县级畜牧兽医部门要充分履行属地管理职责,确定兽药管理负责人和监管人员,明确监管内容,并向企业公布。要加强辖区内兽药生产企业的监督管理,定期对企业生产情况进行现场检查,发现问题,依法处理。

二是实施三级联动系统。省、市、县畜牧兽医部门各负其责,相互配合。认真做好抽样检查、飞行检查、专项整治、日常监管、违法案件查处等工作。

三是建立质量承诺体系。企业法人是兽药产品质量的第一责任人,企业质量部门的负责人是产品质量的直接负责人。兽药生产企业应当公开承诺执行相关法律法规,保证产品质量,配合执法监督等。

第四,严格的GMP验收制度。省畜牧兽医局对兽药生产企业申请GMP检验或复验的申请材料进行认真审查和严格把关,并派观察员参加兽药生产企业的GMP现场检查。企业所在地设区的市或者省政府直属县畜牧兽医部门指定药品监督管理人员配合好。配合验收人员充分尊重农业部GMP检查组的意见,确保验收质量。

五是实行信用档案制度。畜牧兽医部门和执法监督机构应当规范执法程序,严格执法,杜绝吃、拿卡等违法行为。在监督检查中,发现企业生产不规范,执法人员发出书面整改通知,限期整改。对违反《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范》等法律法规的行为,要严格依法查处。畜牧兽医部门应当建立专项档案,供今后兽药生产企业问题的整改、违法案件的查处和产品监督检查结果参考。

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